Eliton gest fol

Tabletas laqueadas

Antianémico y suplemento vitamínico para madres gestantes y lactantes

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA LAQUEADA contiene:

Sulfato ferroso, equivalente a hierro	100,0 mg
Ácido fólico	400,0 mcg
Carbonato de calcio, equivalente a calcio	200,0 mg
Colecalciferol (vit. D3)	400 U.I.
Tiamina mononitrato (vit. B1)	1,4 mg
Nicotinamida	20,0 mg
Riboflavina (vit. B2)	1,7 mg
Piridoxina clorhidrato (vit. B6)	5,0 mg
Cianocobalamina (vit. B12)	6,0 mcg
Ácido ascórbico (vit. C)	50,0 mg
Excipientes c.s.p.

INDICACIONES: ELITON GEST FOL Tabletas laqueadas es recomendado en la profilaxis y tratamiento de las deficiencias de vitaminas, minerales y hierro debidas a una dieta inadecuada, mala absorción, anemias de origen nutricional que se generan en la madre durante el período de gestación y de lactancia.

INTERACCIONES: La absorción del hierro puede verse disminuida si se administra con ácido acetohidroxámico, antiácidos, suplementos de calcio, café, huevos, productos lácteos, té con alto contenido de ácido tánico, granos, cereales, alimentos o medicamentos que contengan carbonatos, oxalatos o fosfatos, dimercaprol, pancreatina o pancreolipasa, cimetidina o deferoxamina. Para estos dos últimos casos puede administrarse ELITON GEST FOL Tabletas laqueadas 2 horas después de haber tomado la medicación. Por otro lado, el hierro puede disminuir los efectos del etidronato, tetraciclinas orales, fluoroquinolonas, penicilamina, trientina y de los derivados del zinc; esto puede evitarse tomando el ELITON GEST FOL Tabletas laqueadas 2 horas antes o después de la medicación. Su uso concurrente con alcohol o dimercaprol puede ser tóxico. El uso prolongado de antiácidos que contienen aluminio y magnesio puede reducir la absorción de ácido fólico. El consumo de tabaco y cafeína puede reducir la absorción del calcio, el uso concomitante con diuréticos puede reducir la hipercalcemia. Su contenido de calcio puede reducir el efecto del fosfato sódico de celulosa, reducir la absorción de etidronato y de las tetraciclinas, aumentar el riesgo de arritmias cardíacas con los glicósidos digitálicos o disminuir la biodisponibilidad de la fenitoína y del calcio.

La absorción de la vitamina D se ve disminuida en el síndrome de malabsorción de las grasas y con la administración concomitante de neomicina, colestiramina o parafina líquida. El uso concomitante de la vitamina D con antiácidos que contengan aluminio o magnesio puede resultar en hipermagnesemia y/o un incremento importante de la concentración sanguínea de aluminio. Si la vitamina D se administra con diuréticos como la tiazida, o con altas dosis de preparaciones que contengan calcio, puede incrementarse el riesgo de hipercalcemia.

La piridoxina puede disminuir la eficacia de la levodopa en el tratamiento del Parkinson.

La administración concomitante con colchicina, especialmente en combinación con aminoglucósidos, puede disminuir la absorción de la cianocobalamina en el tracto gastrointestinal.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No debe administrarse ELITON GEST FOL Tabletas laqueadas a pacientes con hemocromatosis, hemoglobinopatías, hemosiderosis, anemia hemolítica o talasemia, cualquier otra anemia que no sea causada por deficiencia de hierro y en casos de porfiria cutánea tarda; pues puede originar un almacenamiento excesivo de hierro. No se recomienda en casos de anemia perniciosa. Se debe considerar riesgo-beneficio en las siguientes circunstancias: alcoholismo, alergias,asma, enfermedad cardiovascular, hepatitis o daño en la función hepática, inflamación del tracto gastrointestinal, artritis reumatoidea.

No administrar en casos de hipercalcemia, hipervitaminosis D, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia, hipercalciuria, cálculos renales cálcicos o sarcoidosis; por su contenido de calcio y vitamina D. Por su contenido de cianocobalamina no administrar en pacientes con enfermedad de Leber. Por la presencia de nicotinamida no administrar en casos de hemorragia arterial o glaucoma, diabetes mellitus, daños hepáticos, úlcera péptica, gota o hipotensión arterial, disfunción renal.

PRECAUCIONES: No se han documentado problemas en humanos con el uso diario de la dosis normal recomendada. El uso de suplementos de hierro puede alterar los reportes de pruebas de laboratorio: Concentración de hierro sérico, prueba de ortotoluidina, fosfatos o fosfonatos marcado con Tecnecio Tc 99 m, imagenología con isótopos marcados (Ga 67), pruebas de glucosa oxidasa y sangre oculta en heces. En el segundo o tercer trimestre del embarazo el calcio puede ser efectivo en la reducción de la presión arterial en mujeres con hipertensión o preclampsia.

REACCIONES ADVERSAS

Por su contenido de hierro puede causar heces negras o verde oscuras, que pueden alarmar al paciente, pero que médicamente no tienen significancia; consultar al médico en caso que esto se presente con otros síntomas.

Pueden presentarse ciertos signos que requieran atención médica como dolor abdominal o cólicos; rara vez irritación del tracto gastrointestinal; a causa de la presencia de hierro, estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, orina oscura, tinción de los dientes. Rara vez pueden presentarse reacciones alérgicas como broncospasmo, eritema, fiebre o rash cutáneo; debido a la presencia de ácido fólico.

Por otro lado, pueden presentarse casos de cálculos renales cálcicos o hipercalcemia por su contenido de calcio.

ADVERTENCIAS

Almacenar en un lugar fresco y seco, proteger del congelamiento. Mantener fuera del alcance de los niños. No está indicado para el tratamiento de la anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas por deficiencia severa de vitamina B12. Tomar 1 o 2 horas antes de los alimentos, con agua o zumo de frutas, un vaso lleno para adultos y medio vaso para niños.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La administración es vía oral.

Dosis preventiva: 1 tableta al día.

Dosis en deficiencia nutricional y anemia: 2 tabletas al día (1 por la mañana y 1 por la noche).

Dosis mayores de acuerdo al criterio médico.

PRESENTACIÓN: Caja por 30 tabletas laqueadas.

LABORATORIOS ELIFARMA S.A.

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